Bienvenido al consultorio de oftalmología

Especialidad en cirugía oculoplástica
La oculoplástica es una especialidad eminentemente quirúrgica que se ocupa de las enfermedades que afectan a los tejidos que rodean el ojo: párpados, órbita y lagrimal. En tanto que el oculoplástico es cirujano de párpados también realiza blefaroplastias.
Especialista en Oculoplástica pediátrica

Conoce al Dr. Joan Prat Bartomeu

El Dr. Prat es un oftalmólogo dedicado a brindar atención oftalmológica en el campo de la oculoplástica con una experiencia de 30 años diagnosticando y tratando tanto adultos como niños. Ha trabajado tanto en el sector público como privado, así como ha ocupado diversos cargos de relevancias en sociedades científicas. 

Oculoplástica

Cirugía de enfermedades palpebrales y orbitarias pediátricas tales como ptosis congénitas, colobomas, epibléfaron o tumores orbitarios de distintos tipos.

Oculoplastica pediátrica

Cirugía de enfermedades palpebrales y orbitarias pediátricas tales como ptosis congénitas, colobomas, epibléfaron o tumores orbitarios de distintos tipos.

Cirugía de vía lacrimal

Cirugía de vías lagrimales tanto de adultos como niños: intubación, dilatación con catéter-balón, dacriocistorrinostomía o by-pass.

Cavidades anoftálmicas y prótesis oculares

Procedimientos de enucleación, evisceración o reconstrucción de cavidades para la adaptación de prótesis oculares.

Blefaroplastia

El Dr. Prat pone su extensa experiencia en cirugía de enfermedades palpebrales complejas también al servicio de la cirugía estética palpebral de adultos.

Otros ámbitos de actividad

Descubre otros ámbitos relacionados con los que el Dr. Prat interactúa

Cooperación internacional

Fundador y colaborador de la ONGD Ocularis Associació desde 2010 enseñando cirugía oculoplastica en Mozambique y oftalmología pediátrica en Senegal. Ir al sitio web www.ocularis.ong

Innovación tecnológica

Asesor de BcnInnova TE (empresa especializada en el uso de la la IA en la interpretación de imágenes oftalmológicas en movimiento) en el desarrollo de eyetrackers y pupilografos de utilidad clínica ver más en: www.bcninnova.com

Artículos Pubmed

Quiste dermoide: análisis de resultados en un hospital de referencia pediátrica

Montolío-Marzo, Santiago M.D.*; González-Valdivia, Hugo M.D.†; Casas-Gimeno, Estér M.D.†; Sebastian-Chapman, Laura M.D.†; Prat-Bartomeu, Joan M.D., Ph.D.†

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Ambliopía por quiste dentígero. Reporte de caso y revisión de la literatura

Quiroz-Quiroga MJ, González Valdivia H, Palazón Cabanes A, Rubio Palau J, Prat Bartomeu J. Amblyopia due a dentigerous cyst. Case report and literature review. J Fr Ophtalmol. 2021 Oct;44(8):1249-1255. doi: 10.1016/j.jfo.2021.01.037. Epub 2021 Aug 2. PMID: 34353662.

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Un caso inusual de dacriops en la glándula lagrimal en un niño de 10 años

Franquesa-Garcia F, González-Valdivia H, Casas-Gimeno E, Rovira-Zurriag C, Prat-Bartomeu J. An Unusual Case of Lacrimal Gland Dacryops in a 10-Year-Old Child. J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2023 Nov-Dec;60(6):e79-e82. doi: 10.3928/01913913-20231026-02. Epub 2023 Nov 1. PMID: 38019941.

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Glioma de la vía óptica con extensión intraocular en un niño con neurofibromatosis tipo 1

Palma-Carvajal F, González-Valdivia H, Figueroa-Vercellino JP, Saavedra-Gutiérrez C, Rovira-Zurriaga C, Prat-Bartomeu J. Optic pathway glioma with intraocular extension in a child with neurofibromatosis type-1. J Fr Ophtalmol. 2020 May;43(5):e179-e181. doi: 10.1016/j.jfo.2019.09.016. Epub 2020 Mar 30. PMID: 32241588.

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Un caso inusual de quiste dermoide periorbitario múltiple unilateral

Montolío-Marzo S, Casas-Gimeno E, Prat-Bartomeu J. An Unusual Case of Unilateral Multiple Periorbital Dermoid Cyst. Ophthalmology. 2020 Mar;127(3):304. doi: 10.1016/j.ophtha.2019.12.010. PMID: 32087872.

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Aplicación del DRI Triton SS-OCT para la detección de nódulos coroideos en pacientes pediátricos afectados de NF1

Fresno Cañada C, Gispets Parcerisas J, Del Prado Sánchez C, Puigventós Rosanas E, Perez-Jaume S, Salvador H, Llorca Cardeñosa A, Prat Bartomeu J. DRI Triton SS-OCT applied to detect choroidal nodules in paediatric patients affected by NF1. Heliyon. 2024 Apr 9;10(8):e29263. doi: 10.1016/j.heliyon.2024.e29263. PMID: 38644819; PMCID: PMC11033099.

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Hallazgos retinianos en pacientes pediátricos con síndrome de Usher tipo 1 debido a mutaciones en el gen MYO7A

Describir las alteraciones retinianas detectadas mediante tomografía de coherencia óptica de fuente barrida (SS-OCT) en pacientes pediátricos con síndrome de Usher tipo 1 (USH1) y comparar estos hallazgos con informes publicados previamente.

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